Fan 19 oant 20 oktober 2019 hat de GMP-ekspertgroep foar feterinêre medisinen fan 'e provinsje Hebei in 5-jierrige GMP-re-ynspeksje fan feterinêre medisinen útfierd yn Depond, Hebei Provinsje, mei de dielname fan provinsjale, gemeentlike en distriktslieders en saakkundigen.

By de begroetingsgearkomste spruts de hear Ye Chao, algemien direkteur fan Hebei Depond-groep, syn oprjochte tank en waarm wolkom út foar de saakkundige groep.Tagelyk spruts hy út dat "elke GMP-akseptaasje in kâns is om ús kwaliteitsbehearsysteem op in allround manier te ferbetterjen.Hy hope dat de saakkundigengroep ús resinsje op heech nivo en weardefolle suggestjes soe jaan. ”.Dan, nei it harkjen fan it wurkferslach fan de hear Feng Baoqian, útfierend fise-presidint fan Hebei Depond, die de saakkundige groep in wiidweidige ynspeksje en akseptaasje fan it kwaliteitsynspeksjesintrum fan ús bedriuw, produksjeworkshop, grûnstofpakhús, klear produktpakhús, ensfh., En útfierd in detaillearre begryp en resinsje fan ús bedriuw syn materiaal behear, produksje behear, kwaliteit behear, feilichheid behear, profesjonele kwaliteit fan meiwurkers, ensfh, En soarchfâldich rieplachte GMP behear dokuminten en alle soarten fan records en argiven.

De produksjelinen fan dizze hertest omfetsje 11 GMP-produksjelinen fan westerske medisinenpoeder, premix, tradysjonele Sineeske medisinenpoeder, mûnlinge oplossing, definitive sterilisaasje ynjeksje mei lyts folume, desinfektant, korrel, tablet, pestiside, definitive sterilisaasje net-yntraveneuze ynjeksje mei grut folume, net-finale sterilisaasje sterilisaasje grut folume ynjeksje, en tagelyk, 2 nije produksje linen fan transdermal oplossing en ear drippen binne tafoege.

Nei strange, detaillearre, wiidweidige en yngeande ynspeksje en beoardieling, joech de saakkundige groep folsleine befêstiging oan 'e ymplemintaasje fan GMP foar feterinêre medisinen fan ús bedriuw, en stelde weardefolle mieningen en suggestjes foar neffens de spesifike situaasje fan ús bedriuw.Uteinlik waard it ôfpraat dat ús bedriuw foldie oan de GMP-sertifikaasjenoarmen foar feterinêre medisinen, en it akseptearjen fan 13 produksjelinen wie in folslein sukses!