Tilmicosin ynjeksje 30%
KOMPOSISJON:
Befettet per ml.
Tilmicosin base …………………..300 mg.
Oplosmiddels ad.………………… 1 ml.
YNDIKSJES:
Dit produkt is oanjûn foar de behanneling fan respiratoire ynfeksjes by fee en skiep ferbûn mei Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp.en oare tilmicosin-gefoelige mikro-organismen, en foar de behanneling fan ovine mastitis ferbûn mei Staphylococcus aureus en Mycoplasma spp.Oanfoljende oanwizings binne ûnder oaren de behanneling fan interdigital necrobacillose yn fee (bovine pododermatitis, foul yn 'e foet) en ovine fuotrot.
BYWURKINGS:
Somtiden kin in sêfte diffuse swelling op 'e ynjeksjeplak foarkomme dy't sûnder fierdere behanneling ferdwynt.De akute manifestaasjes fan meardere ynjeksjes fan grutte subkutane doses (150 mg / kg) yn fee omfette matige elektrokardiografyske feroaringen, begelaat troch mylde fokale myokardiale nekrose, markearre oedeem fan 'e ynjeksjeplak, en dea.Ienfâldige subkutane ynjeksjes fan 30 mg / kg yn skiep produsearren ferhege respiraasjefrekwinsje, en op hegere nivo's (150 mg / kg) ataxia, lethargy en drooping fan 'e holle.
DOSASJE:
Foar subkutane ynjeksje: Cattle pneumony:
1 ml per 30 kg lichemsgewicht (10 mg / kg).
Cattle interdigital necrobacillose: 0,5 ml per 30 kg lichemsgewicht (5 mg / kg).
Skieppneumony en mastitis: 1 ml per 30 kg lichemsgewicht (10 mg / kg).
Skiepfoetrot: 0,5 ml per 30 kg lichemsgewicht (5 mg/kg). Opmerking:
Oefenje ekstreme foarsichtigens en nim passende maatregels om tafallige sels-ynjeksje te foarkommen, om't ynjeksje fan dit medisyn by minsken fataal kin wêze!Macrotyl-300 moat allinich troch in feterinêre sjirurch wurde administreare.Akkuraat weagjen fan bisten is wichtich om oerdosis te foarkommen.De diagnoaze moat opnij befêstige wurde as gjin ferbettering binnen 48 oeren wurdt opmurken.Administrearje mar ien kear.
ÛTSTREKKINGSTIDEN:
- Foar fleis:
Fee: 60 dagen.
Skiep: 42 dagen.
- Foar molke:
Skiep: 15 dagen
WARSKÔGING:
Bûten berik fan bern hâlde.
